이번 ‘의료용 마약류 최면진정제·마취제 안전사용 기준’은 식약처가 실시한 연구사업(주관: 대한의사협회) 결과를 바탕으로 전문가 협의체*에서 심도있는 논의를 거쳐 검토‧보완하고, 2023년 제4차 ‘마약류안전관리심의위원회**(’23.7.21)’에서 최종 심의‧의결해 마련됐습니다.

 

  * (최면진정제) 대한의사협회·대한약사회·대한신경과의사회·대한정신건강의학과의사회

    (마취제) 대한의사협회·대한약사회·대한마취통증의학회·대한성형외과의사회 등 구성

 ** 식약처장이 위촉한 전문가 등 20명 내외로 구성되어 마약류 안전사용 기준 등을 심의(근거: ｢마약류 관리에 관한 법률｣ 제5조의3)

 

 그간 식약처는 전체 의료용 마약류에 대한 안전사용 기준 마련을 목표로 사회적 이슈·사용량·전문가 의견 등을 종합적으로 고려해 ‘식욕억제제’(’20.8월), ‘졸피뎀·프로포폴’(’20.9월), ‘진통제·항불안제’(’21.5월), ‘ADHD치료제·진해제’(’22.8월)의 안전사용 기준을 순차적으로 마련·배포했습니다.

 

 오유경 식약처장은 “이번 안전사용 기준 마련으로 의료용 마약류를 오남용없이 질병 치료를 위해 안전하게 사용할 수 있을 것으로 기대한다”며 “아울러 의료기관에서는 최면진정제·마취제 등 의료용 마약류의 과다‧중복 처방과 환자의 오남용을 방지하기 위해 처방 전 ‘마약류 의료쇼핑 방지 정보망*’에서 환자의 투약 이력을 적극 확인해 줄 것을 당부드린다”고 말했습니다.

 

  * 마약류 의료쇼핑 방지 정보망(data.nims.or.kr): 의사·치과의사가 의료용 마약류 처방 시 환자의 지난 1년간 의료용 마약류 투약내역을 제공

 

 식약처는 ‘뇌전증치료제’와 ‘항우울제’의 안전사용 기준을 추가로 마련해 내년까지 전체 의료용 마약류에 대한 안전사용 기준을 마련¹⁾하고, 국민이 의료용 마약류를 안전하게 사용할 수 있는 환경이 조성될 수 있도록 지속적으로 노력하겠습니다.

 

 

 그간 식약처가 마련한 ‘의료용 마약류 안전사용 기준’은 식약처 누리집(mfds.go.kr ￫ 법령/자료 ￫ 안내서/지침)에서 확인할 수 있습니다.

 

<붙임> 1. 의료용 마약류 최면진정제 안전사용 기준

        2. 의료용 마약류 마취제 안전사용 기준

‘마약제로 프로젝트’는 의료용 마약류 오남용 제로 프로젝트입니다.