1. 구제역 방역추진 상황
위기경보를 “심각”에서 “경계”단계로 하향 조정(3.6) 한 이후 이에 맞는 전국단위의 구제역 방역조치를 추진하고 있다.
3.10일 이동제한 해제 이후, 3월 11일부터 3월 20일까지 생산자단체 주도로 전국 우제류 농장 일제청소와 소독을 실시하였고,
전국 우제류 도축장(81개)의 소독관리를 강화하기 위해 소독전담관과 소독차량을 전담배치하여 운영하고 있으며,
특별방역기간(∼5월) 까지 상황실 및 특별방역 TF 운영 등 차질없이 방역대책을 추진할 계획이다.
2. 국내 사용 구제역 백신의 적합성 검토결과
농림축산검역본부(본부장 박봉균, 이하 “검역본부”)는「구제역 백신전문가협의회」*를 개최(3.17)하여 「구제역 세계표준연구소」**의 백신매칭 검사결과와 검역본부 자체 실험결과를 종합 검토한 결과
* 백신전문가협의회(위원장 건국대 이중복 교수) : 현장수의사, 백신전문가, 학계, 생산자단체, 지자체 등 18인으로 구성
** 세계동물보건기구(OIE) 및 국제식량농업기구(FAO)에서 구제역 진단을 공인한 실험실로 영국 퍼브라이트 연구소를 구제역 세계표준연구소라 함
국내에서 현재 사용중인 백신(4가지) 모두 금번에 발생한 구제역 바이러스(O형 보은주, A형 연천주)와 적합하다는 결론을 내렸다.
* 국내 사용백신 : O1 Manisa+O 3039(영국산), O1 Manisa+O 3039+A22 Iraq(영국산)
O Campos(아르헨티나산), O Primorsky(러시아산)
①「구제역 세계표준연구소」와 검역본부 백신매칭(r1값) 검사결과에서 영국산 사용백신(2가지)은 ‘17년 발생 바이러스(보은주 및 연천주)와 백신 매칭이 모두 성립됨을 확인하였다(r1값이 모두 0.3 이상) O 캠포스(Campos) 백신의 경우는 r1값이 세계표준연구소 검사결과는 0.3보다 낮고 검역본부 검사결과는 0.3보다 높은 것으로 나타났는 바,
- 세계표준연구소에 확인한 바에 따르면, 동 연구소는 현재 우리나라에서 사용중인 O 캠포스 백신(아르헨티나산) 바이러스와 표준혈청이 없어서 영국 메리알사로부터 제공받은 백신 바이러스와 혈청으로 실험을* 하였고,
* 백신매칭 실험은 소 5두에 백신을 접종하여 얻은 표준혈청을 가지고 실험하여야 하나, 세계표준연구소는 O 캠포스 백신의 경우 메리알사(영국)로부터 제공받은 2두분의 혈청만 가지고 검사를 하였음
- 검역본부는 아르헨티나 백신제조사로부터 직접 제공받은 백신바이러스와 해당 백신을 이용하여 생산한 표준혈청으로 실험을 실시하였으므로,「구제역백신 전문가협의회」에서는 검역본부 실험의 정확도가 좀 더 높은 것으로 평가하였다.
러시아 프리모스키(Primorsky) 백신은 현재 세계표준연구소가 백신 매칭실험에 필요한 백신바이러스와 표준혈청을 가지고 있지 않아서 백신매칭실험을 실시하지 않았다.
* 검역본부에서 러시아 백신 제조사(Arriah)와 백신 바이러스 분양 절차를 진행중인 바, 러시아 제조사로부터 백신 바이러스를 분양받는 대로 검역본부에서 백신매칭실험을 실시할 예정임
② 검역본부는 백신매칭 검사 이외에 백신적합성 여부의 보다 정확한 판단을 위해 지난 2월 일제접종한 소의 혈청 등을 이용하여 추가로 중화항체 실험*을 실시한 결과,
- 국내 사용백신(4가지) 모두 중화항체역가가 45배** 이상인 것으로 나타나 국내 검정기준인 소 26배, 돼지 32배를 초과하여 적합한 것으로 확인되었다. (OIE 중화항체 양성기준 16배)
* 중화항체 검사는 가축에 백신 접종하고 일정기간 후(14일 이상) 혈청을 채취, 혈청 내 특정바이러스를 중화시킬 수 있는 항체형성 정도 측정 검사
** 45배 의미는 항체가 들어있는 혈청을 45배까지 묽게 희석해도 바이러스를 중화(병원성을 없앰) 할 수 있는 수준의 역가(titer)를 가지고 있다는 것으로 희석배수가 높을수록 방어능력이 높은 것으로 평가함
- 이러한 중화항체 실험결과는 야외 현장상황에서 현재 국내 사용백신이 효과가 있음을 입증하는 결과라고 설명하였다.
③ 검역본부는 국내에서 사용중인 백신들의 적합성 평가를 지속 추진할 계획이다.
- 이를 위해 금번에 백신 매칭실험을 하지 못한 러시아 O 프리모스키 백신에 대해서는 러시아 백신제조사로부터 백신 바이러스를 제공받는대로 백신매칭 실험을 실시할 계획이며
- 아울러, 국내사용 4개 백신 모두에 대해 검역본부 차폐실험실*에서 공격접종** 실험을 실시할 예정이다.
* 바이러스나 세균이 외부로 나가지 못하게 차단하는 특수설비(공기 음압유지, 특수필터 설치 등)가 되어있는 실험실
** 백신접종 후 항체가 형성된 동물에 금번 발생 바이러스를 접종(공격접종)하여 백신이 바이러스를 방어할 수 있는지를 확인
④ 또한 백신의 안정적 수급을 위해 현재 사용중인 백신 이외에 국내에 공급 가능한 백신을 추가로 검토해 나갈 계획이다.
3. 구제역 백신수급 등
농식품부는 현재 구제역 대응을 위한 충분한 양의 백신을 확보하고 있다고 밝혔다.
현재 O형 백신 916만두분, O+A형 백신은 284만두분 등 총 1,200여만두분의 백신을 확보하고 있으며, 3월말까지 O+A형 160만두분을 추가로 수입할 예정이다.
* 3월말 기준으로 돼지에 사용하는 O형 백신은 약 4개월분(월 267만두 사용), 소에 사용하는 O+A형 백신은 약 7개월분(월 58만두 사용) 보유
현재 진행중인 돼지 항체형성률 모니터링 검사(3.20～3.26) 결과 등 구제역 방역상황을 종합적으로 판단하여 3.27일 주간에 위기단계를 조정(경계→주의)하는 방안을 검토할 예정이다.
* (위기단계 조정) ‘17.2.5(주의) → 2.6(경계) → 2.9(심각) → 3.6(경계)
아울러 추가발생 방지를 위해 『구제역 특별방역기간(‘16.10월∼’17.5월)』동안 전국 시도(시군) 등에서 상황실을 운영하면서 구제역 방역관리를 지속적으로 추진하고,
방역 취약농장(NSP항체, 항체형성률 저조, 밀집사육단지 등)에 대한 정기점검, 백신접종, 소독 등을 중점관리 해 나갈 계획이다.
축산농가는 축사 내외 소독과 출입차량 및 출입자 등에 대한 차단방역을 철저히 하고, 구제역 의심축 발견 시 신속히 가축방역기관에 신고(1588-4060, 1588-9060) 하며, 구제역 백신접종을 철저히 해 줄 것을 당부한다.

 

 

[농림축산식품부 2017-03-22]