질병관리본부, 잠복결핵감염검사 시약(PPD) 10월 초 40만명 분량 확보
10월 두 차례에 걸쳐 PPD시약 60만명분 확보로 수급문제 해소 전망
질병관리본부(본부장: 양병국)는 최근 민간의료기관에서 잠복결핵감염 여부를 진단하기 위한 PPD 시약이 부족한 상황이지만, 10월 초에 40만명 분량을 수입해 수급문제를 해소하겠다고 밝혔다.
* PPD(Purified Protein Derivative) : 잠복결핵감염 여부 확인을 위해 피부반응검사(투베르쿨린 검사)를 시행하게 되는데, 이때 결핵균의 배양액으로부터 정제한 PPD라는 물질을 피부에 주사하여 면역반응이 일어나는지를 확인하게 됨.
이어서 10월 중순경에 20만명 분량을 추가 수입해, 10월 중 총 60만명분이 수입될 예정이라고 밝혔다. 질병관리본부는 그간 수급문제를 해결하기 위해 5월에 제조사인 덴마크 SSI사에 직접 방문하여 긴급공급을 요청하는 등 다각적인 노력을 수행하였다고 밝혔다.
질병관리본부는 올해초 민간과 공공에 15만명분이 공급되었으며, 민간에서 PPD시약이 부족하게 된 것은 보건소에서 결핵 역학조사가 전년대비 2배 이상 증가하는 등 사업량 증가로 PPD시약의 수요가 증가하게 되었고, 제조사 사정으로 인해 공급이 지연되었다고 설명했다.
* 공급현황 : ‘15.3∼5월사이 15만명분 공급(보건소 85천명분, 민간 65천명분)
* ‘15년 8월말 현재 보건소 재고량 : 13만5천명분.
* 보건소 PPD 수요 증가현황 : ’13년(27만명분)→’14년(32만명분)→’15년(50만명분)
5세 이상의 경우는 PPD 시약의 대체제로 혈액검사(인터페론감마 분비검사(IGRA, Interferon-Gamma Releasing Assay)) 시행가능하다고 밝혔다.
산후조리원 종사자의 경우 잠복결핵감염 진단을 위해 PPD 시약이 아닌 혈액검사(인터페론감마 분비검사(IGRA, Interferon-Gamma Releasing Assay))로 잠복결핵감염 검사를 시행하고 있다고 밝혔다.
[보건복지부 2015-10-01]